記者陳金龍/台中報導 台灣腦下垂體學會和中山附醫合辦衛教活動,提醒民眾留心自己外觀,及早揪出肢端肥大症。揪出肢端肥大症患者手腳、五官都會變大,但病程緩慢,戒指戴不下、鞋子愈穿愈大,常以為老化,約  4成患者無感,如不治療,死亡率約常人的  2倍。 肢端肥大症是一種生長激素分泌過量的罕見疾病,台灣每年平均新增約  60起新病例,平均發病  40歲。中山附醫內分泌暨新陳代謝科主任楊宜瑱表示,肢端肥大症最明顯的特徵就是患者外貌不正常肥大或增生,比如額頭變寬變高、顴骨變高、鼻子變大、舌頭變大、嘴唇變厚、齒縫變寬、戽斗,及手腳增大導致戒指戴不下、鞋子越穿越大、無法做精細動作,也有人因肢端肥大症導致聲音低沉、經常性頭痛、呼吸困難、視野變窄、陽痿、過早停經等。 由於肢端肥大症病程緩慢,患者短時間難以察覺,導致未能即時就醫,平均延誤診斷  5∼  7年。也因為確診是在罹病後數年,確診時很多患者已出現高血壓、糖尿病、心血管疾病、頭痛、關節炎、甲狀腺腫、睡眠呼吸中止症等病症,嚴重影響身心健康。 楊宜瑱提醒,約  4成患者無感,如果延誤就醫過久未能適當治療,預後情況差,死亡率是常人的  2倍,平均壽命也可能比常人少  10∼  15年。 楊宜瑱指出,中山附醫約有  10例肢端肥大症案例,有些病友很年輕,被稱為巨人症,其實,如果早點發現,透過藥物治療穩定病情,就不會變成巨人。 楊宜瑱說,就讀大學的蔡姓女子國中時看牙,檢測發現罹患口腔外科罕見疾病,腦下垂體出現腫瘤,牙科醫師幫忙轉診到內分泌科進一步檢查,確診罹患肢端肥大症。蔡女上大學後,到中山附醫持續追蹤,罹病至今約  6年,持續藥物治療,病情控制良好,也提升生活品質。 醫師提醒,平時對自己外觀多一分留心,即可及早揪出肢端肥大症。


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